Imagerie échographique ChromaFlo
ChromaFlo est disponible sur le système intégré Philips Volcano Core et sur les systèmes Core Mobile, s5 et s5i. Elle permet d’évaluer facilement l’apposition du stent, la dimension de la lumière et autres. L’imagerie échographique ChromaFlo visualise le débit sanguin en rouge par simple pression d’une touche.
ChromaFlo est adaptée aux vaisseaux périphériques et coronaires, y compris l’artère coronaire gauche principale, les bifurcations, l’artère fémorale superficielle et l’artère iliaque. Conçue pour visualiser instantanément la dimension de la lumière et l’apposition du stent, elle aide à identifier les branches, dissections de paroi et thrombus ainsi que la distribution de la plaque au niveau des bifurcations. ChromaFlo est compatible avec les cathéters numériques pour échographie intravasculaire plug-and-play Philips Volcano Eagle Eye Platinum et les cathéters Visions PV 018 et 014.
Simplicité d’utilisation
Appuyez simplement sur le bouton de la console pour activer ChromaFlo.
Interprétation d’images simplifiée
ChromaFlo visualise le débit sanguin en rouge afin d’identifier :
L’imagerie échographique ChromaFlo est automatiquement enregistrée comme échographie intravasculaire en nuances de gris, permettant l’observation complète du volume de la plaque, du calcium et de la paroi vasculaire.
Cathéters pour échographie intravasculaire compatibles
ChromaFlo fonctionne avec le cathéter numérique pour échographie intravasculaire plug-and-play Philips Volcano Eagle Eye Platinum et les cathéters Eagle Eye Platinum ST et Visions PV .018 et 014. Aucune purge ni procédure particulière n’est requise au cours de l’imagerie.
Technologies associées
*La sécurité et l’efficacité de l’utilisation de l’échographie intravasculaire VH n’ont pas été établies pour la caractérisation des lésions vasculaires et des types de tissus. Core Integrated est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l'évaluation de la morphologie des coronaires et des vaisseaux du système vasculaire périphérique. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
Core Mobile est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l'évaluation de la morphologie des coronaires et des vaisseaux du système vasculaire périphérique. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
Core est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l'évaluation de la morphologie des coronaires et des vaisseaux du système vasculaire périphérique. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
Eagle Eye Platinum est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l'évaluation morphologique des coronaires et de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec le Eagle Eye Platinum sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
Eagle Eye Platinum Short Tip est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l'évaluation de la morphologie des coronaires et des vaisseaux du système vasculaire périphérique. Les actes effectués avec le Eagle Eye Platinum Short Tip sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
Visions PV.018 est un dispositif médical de classe III fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. IIl est destiné à l'évaluation de la morphologie des coronaires et des vaisseaux du système vasculaire périphérique. Les actes effectués avec le Visons PV.018 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
Visions PV.014P n'est pas commercialisé en France.
Les produits s5 et s5i ne sont pas commercialisés en France.
Core n'est pas commercialisé en France.
